Wir bieten ihnen die kompetente Unterstützung bei der Erstellung von Konzepten und der Umsetzung ihrer Projekte. Dies gilt sowohl für die technischen-, sowie auch für die GMP- Anforderungen.
Unser Dienstleistungsportfolio umfasst:
- Projektplanung und –leitung (Projektstudien, Basic-/ Detailengineering)
- Erstellung und Durchführung kompletter Qualifizierungen und Validierungen inkl. Designdokumenten, Risikoanalyse und Testplänen
- Erstellen von zusätzlich notwendigen Dokumenten wie techn. Unterlagen, CAD Zeichnungen, o.ä.
- Erstellung von Kalibrier- und Instandhaltungsplänen
- Beschilderung von Anlagen
- Planung und Durchführung von Wartungs- & Instandhaltungsaufgaben
- Stilllegung oder Rückbau von Anlagen
Ebenfalls bieten wir kundenspezifische, direkt auf Sie abgestimmte Datenbanksysteme für z.B. die Instandhaltungs-, Kalibrier-, Schulungs- und Dokumentenverwaltung.
Haupt- Fachbereiche
In der pharmazeutischen, chemischen, biotechnologischen und medizintechnischen Industrie sind Qualifizierung und Validierung ein wichtiger Bestandteil des GMP-gerechten Herstellprozesses.
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Der betrieblichen vorbeugenden Instandhaltung (Preventive Maintenance/ PM) wird sowohl unter GMP- Aspekten als auch in ökonomischer Hinsicht verstärkte Bedeutung zugemessen. Diese wird angesichts der zunehmenden Komplexität von Produktions-, Haustechnik-, und Messeinrichtungen inklusive ihrer Automatisierung und Verkettung immer wichtiger.
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Projekte zu planen und durchzuführen gehört zu den wichtigsten Voraussetzungen einer Firma. Wir unterstützen sie von der Konzeptstudie über die Basisplanung bis hin zur Detailplanung, Durchführung und Abschluss ihres Projektes, damit sie sich um ihre Kernkompetenz kümmern können.
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